tahghighate tajziye

مشاهده موضوع قبلي مشاهده موضوع بعدي اذهب الى الأسفل

tahghighate tajziye

پست  sarvar في الأحد مارس 02, 2008 8:07 am

تحقیقات شیمی تجزیه در این بخش اضافه شود

sarvar

تعداد پستها : 76
تاريخ التسجيل : 2008-02-02

خواندن مشخصات فردي

بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

anvae loleha

پست  sarvar في الأحد مارس 02, 2008 8:10 am

مزایا ومعایب برخی از لوله ها
لوله های آزبس
مزایا
.مقاوم در برابر زنگ زدگی
.قیمت تولیدی اقتصادی دراقطار
.در دسترس بودن
.مخدوش ننمودن خواص مکانیک سیال
معایب
.خوردگی در خاک های سولفاته
.خوردگی زمانیکه سفتی آب پایین باشد
.محدودیت درسایز
.خواص مکانیکی ضعیف
.محدودیت در طول لوله
.عدم امکان تولید اتصالات
.سرطان زا
لوله های چدنی
مزایا
.شناخت مصرف کننده از خصوصیات
.در دسترس بودن وسهولت نصب اتصالات
.قابلیت تحمل فشار های کاری بالا
.مقاومدر برابر ضربه
.مقاومت مکانیکی مناسب
معایب
.خوردگی در محیط های شیمیایی
.ازمیان رفتن لایه های محافظت کننده
.وزن بسیار سنگین
.کوتاه بودن طول
.قیمت تمامشده از لحاظ عمر سرویس
لوله های پلی اتیلن
مزایا

.شناخت مصرف کننده از خصوصیات
.وزن وضریب زبری پایین
.مقاوم در برابر خوردگی
معایب
.در دسترس نبودن اتصالات در تمام اقطار و نیاز به قالب های گران قیمت جهت هر اتصال
.عدم سهولت اتصال لوله
.نبود اطلاعات در خصوص چگونگی عملکرد در فشارهای بالا
.بالا بودن ضریب انبساط
.کمتر بودن قطر اسمی از فطر داخلی واقعی
.در دسترس نبودن وکم تجربه دراقطار بالا
لوله های pvc
مزایا
.مفاوم در برابر خوردگی
.وزن کم
. سطح داخلی صیقلی
.سهولت برش
.سهولت نصب
.قیمت مناسب
.مقاوم دربرابر خوردگی در برابر اسید های فاضلابی
معایب
.کمتر بودن قطر داخلی از قطر اسمی واقعی
.تغییر خواص در مجاورت نور مستقیم خورشید
.غیر قابلاستفاده در شرایط اب و هوایی بسیار گرم وبسیار سرد
.پایین بودن سفتی
.محدودیت در مصارف نصب روی کار
.امکان الوده نمودن خطوط ابرسانی
.عدم امکان تولیداقطار بالا تر از 1000میلی متر
.تغییر شکل در مجاورت حرارت
.عدم مقاومتدر برابر ضربه قوچی
.عدم امکان تغییر کلاس درجه حرارت
تاریخچه
لوله فایبر گلاس از سال1948 مطرح شد.اولین کار برد لوله فایبر گلاس، که هنوز یکی از وسیع ترین سطوح کاربرد را دارد در صنایع نفت می باشد. انتخاب لوله فایبر گلاس بعنوان یک ماده باصرفه ،مقاوم در برابر خوردگی روش بهتری در مقایسه با لوله های فولادی پوشش دار یا فولادهای ضد زنگ و انواع دیگر فلزات می باشدخطوط تولید بسرعت برای کاربردهای فشار بالا و دیواره نازکتر وافزایش امکان اتصالات توسعه یافت. دراواخردهه 1950 لوله با قطرهای بزرگتروارد بازارشدو لوله فایبر گیلاس درصنایع شیمیا یی کاربرد پیداکرد.
چون این لوله مقاومت خوبی دربرابر خوردگی های داخلی داشت از1960تا1990 سال لوله فایبر گیلاس درمصارف آب شهری وفا ضلاب مورد قبول واقع شد
بازده لوله فایبر گیلاس مربو ط به شناخت عمر مفیداستحکام ومقا ومت دربرابرخوردگی می باشد بنا بر این حذ ف پوششها ی داخلی وخارجی ویا حفاظت کاتد ی شد.
لوله ها ی فایبر گیلاس دارای انعطا ف پذ یری وسیعی در طراحی می باشد ودر ناحیه وسیعی از قطر های استا ندار بکار می رود
امکان سا خت لوله های فایبر گیلاس باقطراز1 اینچ تا144 اینچ (25 میلیمتر تا 3600 میلمیتر ) وجود دارد امروزه در بسیاری از کشورها از لوله فایبر گیلاس استفاده میشود
کار بردها
لوله فایبرگیلاس در بسیاری از صنا یع وبرای ده ها هزارکاربرد بکار
می روند ازجمله:
صنایع شیمیایی
لوله کشی مجازی وتخلیه
فرایندوابسته به حرارت مر کزی زمین
صنعت فاضلاب
آبیا ری
مناطق نفت خیز (میدان نفت)
آب آشا میدنی
سرد کردن نیروگاه برقی وآب سرد
انتقال آب دریا
لوله کشی آب
دریچه سدها


پلتروژن
در سال 1940 برای اولین بار جهت تولید چوب قلاب ماهیگیری پا به عرصه صنعت نهاذ که پس از چندی بیشترین پیشرفت آن در صنایع هوا وفضا صورت گرفته است ودر حال ادامه است .
پلتروژن یک پروسه تولید پلاستیک های تقویت شده سبک با استحکام زیاد می باشد که در این چروسه اشکال سا ختاری (پروفیل) متفاوتی را می توان تولید نمود در پلتروژن پروفیل حاصل از اکسیژن مواد است ،در حالی که در اکستروژن (Extrusion) اساس کار هل دادن مواد به جلو می باشد .برخلاف روش تولید پلاستیک های تقویت شده در پیچش فلامینی کهدر آن تقویت الیافی درجهت حلقوی ایجاد می گردد،درروش پلتروژن تقویت در جهت طولی است. یک پروفیل تولید شده به روش پلتروژن خصوصیات مکانیکی بهتری را در جهت طولی نسبت به جهت عرضی نشان می دهد. پروسه استاندارد در پلتروژن شامل تقویت الیافی به صورت طولی (پوسته الیاف روئینگ) و تقویت ناهمگون عرضی(بوسیله الیاف مت)در پلتروژن اشکال مختلف پروفیل با جنس پلاستیک تقویت شده می توان را تولید نمود از جمله نبشی ، لوله ،میلگرد ،مربع ، مستطیل ،سپری و...
مواد اولیه
1_سیستم رزین از جمله رزینهای پلی استر ی ، اپوکسی ، فنولیک.
2_مواد تقویت کننده :الیاف کربن ، آرامید ، پلی استر و... این الیاف ها (علی الخصوص الیاف شیشه) بصورت مت و نیت مت ، الیاف پوششی (سی گلاس)روئینگ ، بالک روئینگ، الیاف حصیری و... می باشند.
3_کاتالیست
4_رها کننده ها
ضمنا از پرکننده ها ، رنگدانه ها ، مواد افزودنی ضد امواج فرابنفش و... نیز می توان در صورت نیاز استفاده کرد.
موارد مصرفاصولا در مواردی که در سازه وزن سبک ،ضد خوردگی و عایق الکتریسیته مد نظر است ، بهترین محصول یک پروفیل پلاستیک تقویت شده می باشد.
ریشه شروع پلتروژن واستفاده از پروفیلهای پلاستیک تقویت شده بصورت زیر بوده است.
موارد مربوط به الکتریسیته 32%
ساختمان وساختار بندی ها 17%
حمل و نقل 10%
مصارف صنعتی 17%
هوا فضا 17%
سایر 7%
((مصطفی رمضانی و حسین سلطانی))

sarvar

تعداد پستها : 76
تاريخ التسجيل : 2008-02-02

خواندن مشخصات فردي

بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

هیدرژناسیون

پست  سامان في الأربعاء مارس 05, 2008 10:12 am

هیدروژناسیون چیست؟

در صنعت با کنترل دقیق شرایط می‏توان روغن‏های مایع را تا تهیه محصولی با قوام مطلوب (نیمه جامد) هیدروژنه کرد. در این فرآیند بخشی از اسیدهای چرب غیر اشباع به اسیدهای چرب اشباع تبدیل می‏شوند و در این صورت میزان اسیدهای چرب غیر اشباع روغن کمتر خواهد شد. هر چه فرآیند

هیدروژناسیون طولانی‏تر باشد، روغن جامدتر و سفت‏تر می‏شود.

بنابراین در روغن‏های نباتی که کاملاً سفت و جامد هستند میزان اسیدهای چرب اشباع بالاتر است. متأسفانه در فرآیند هیدروژناسیون اسید چرب ترانس نیز تولید می‏شود.

در حال حاضر، در حدود 80 درصد روغن‏های مایع در کشور با فرآیند هیدروژناسیون به روغن نباتی جامد تبدیل می‏شود. علت عمده هیدروژناسیون روغن‏های مایع، پذیرش بیشتر مصرف کنندگان برای مصرف روغن جامد و سهولت حمل و نقل آن ذکر می‏شود و تمایل مصرف کنندگان برای مصرف روغن جامد ناشی از ناآگاهی آنان از مضرات روغن جامد می‏باشد.

یک فرایند تک مرحله ای نیمه پیوسته هیدروژناسیون کاتالیستی در راکتوری از نوع ستون حبابی (Bubble Column) بر روی خوراک روغن معدنی انجام گرفته است که قبلا تاحدی تصفیه گوگردی و آروماتیکی شده و عاری از ناخالصی های پارافینی جامد، آسفالتی و ...، و حاوی ppm 189 ترکیبات آروماتیک بوده است. کاتالیست تجاری NiSAT C46-7 برای هیدروژناسیون آروماتیک های موجود در روغن معدنی مورد استفاده قرار گرفته است. برای دستیابی به محتوای آروماتیک موجود در نمونه های خوارک و محصولات از تست جذب UV مطابق روش تست استاندارد ASTM استفاده شده است. شرایط عملیاتی آزمایشات مختلف هیدروژناسیون کاتالیستی با استفاده از روش طراحی آزمایشات تاگوچی طراحی شده اند. با تحلیل واریانس آزمایش های انجام گرفته مشخص شده است که موثرترین عامل در افزایش درصد تبدیل آروماتیک ها، دمای درون راکتور بوده است که در واقع، تاثیر آن بر میزان تبدیل، 64 درصد بوده اس. پس از دما، عوامل زمان بچ و فشاردرون راکتور بترتیب با 18/8 درصد و 15/37 درصد تاثیر بر میزان تبدیل آروماتیک ها، عوامل موثر بر این فرایند بوده اند. پارامتر شدت هیدروژن عبوری از راکتور با توجه به مقدارمازاد بر نیاز آن در محیط واکنش، درصد تاثیر پایینی داشته است.

•فرآيند هيدروژناسيون چيست و چه عوارضى به دنبال دارد؟
روغن هاى گياهى، ماهيتاً مايع هستند و در مجاورت هوا به دليل نوع اسيد چرب موجود در آنها، نسبت به روغن هاى حيوانى مقاومت كمترى دارند. ولى با توجه به اينكه منبع خوبى براى دريافت اسيدهاى چرب ضرورى هستند بيشتر براى مصرف توصيه مى شوند. اما برخى كارخانجات براى افزايش مقاومت روغن در هوا و حمل و نقل آسان ناچار به انجام عمل هيدروژناسيون مى شوند و از آنجا كه فرآيند هيدروژناسيون اسيدهاى چرب مفيد اين روغن ها را به اسيدهاى چرب مضر (اسيدهاى چرب ترانس) تبديل مى كند، در نتيجه هر اندازه ايزومرهاى ترانس روغنى كمتر باشد براى مصرف بهتر است. بنابراين توليدكننده ها موظف هستند ميزان ايزومرهاى ترانس روغن هاى توليدى خود را روى برچسب ها بنويسند و مصرف كننده با دانستن مقدار ايزومرترانس روغن آن را خريدارى كند. قابل ذكر است در استاندارد ملى ايران ايزومرترانس كمتر از بيست درصد در نظر گرفته شده است.
سامان قهرمان

سامان

تعداد پستها : 7
تاريخ التسجيل : 2008-03-04

خواندن مشخصات فردي

بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

فيزيك هسته‌اي........................................

پست  سامان في الأحد أبريل 06, 2008 7:28 am

فيزيك هسته‌اي

انرژي هسته‌اي به 2 روش توليد مي‌شود:

1- شكافت هسته‌اي: در اين روش هسته يك اتم توسط يك نوترون به دو بخش كوچكتر تقسيم مي‌شود. در اين روش غالباً از عنصر اورانيوم استفاده مي‌شود.

2- گداخت هسته‌اي: در اين روش كه در سطح خورشيد هم اجرا مي‌شود، معمولاً هيدروژن‌ها با برخورد به يكديگر تبديل به هليوم مي‌شوند و در اين تبديل، انرژي بسيار زيادي بصورت نور و گرما توليد مي‌شود.
طراحي بمب‌هاي هسته‌اي:

براي توليد بمب هسته‌اي، به يك سوخت شكافت‌پذير يا گداخت‌پذير، يك وسيله راه‌انداز و روشي كه اجازه دهد تا قبل از اينكه بمب خاموش شود، كل سوخت شكافته يا گداخته شود نياز است.

بمب‌هاي اوليه با روش شكافت هسته‌اي و بمب‌هاي قويتر بعدي با روش گداخت هسته‌اي توليد شدند. ما در اين بخش دو نمونه از بمب هاي ساخته شده را بررسي مي كنيم:

بمب‌ شكافت هسته‌اي :

1- بمب‌ هسته‌اي (پسر كوچك) كه روي شهر هيروشيما و در سال 1945 منفجر شد.

2- بمب هسته‌اي (مرد چاق) كه روي شهر ناكازاكي و در سال 1945 منفجر شد.

بمب گداخت هسته‌اي : 1- بمب گداخت هسته‌اي كه در ايسلند بصورت آزمايشي در سال 1952 منفجر شد.

بمب‌هاي شكافت هسته‌اي:
بمب‌هاي شكافت هسته‌اي از يك عنصر شبيه اورانيوم 235 براي انفجار هسته‌اي استفاده مي‌كنند. اين عنصر از معدود عناصري است كه جهت ايجاد انرژي بمب هسته‌اي استفاده مي‌شود. اين عنصر خاصيت جالبي دارد: هرگاه يك نوترون آزاد با هسته اين عنصر برخورد كند ، هسته به سرعت نوترون را جذب مي‌كند و اتم به سرعت متلاشي مي‌شود. نوترون‌هاي آزاد شده از متلاشي شدن اتم ، هسته‌هاي ديگر را متلاشي مي‌كنند.

زمان برخورد و متلاشي شدن اين هسته‌ها بسيار كوتاه است (كمتر از ميلياردم ثانيه ! ) هنگامي كه يك هسته متلاشي مي‌شود، مقدار زيادي گرما و تشعشع گاما آزاد مي‌كند.

مقدار انرژي موجود در يك پوند اورانيوم معادل يك ميليون گالن بنزين است!

در طراحي بمب‌هاي شكافت هسته‌اي، اغلب از دو شيوه استفاده مي‌شود:

روش رها كردن گلوله:

در اين روش يك گلوله حاوي اورانيوم 235 بالاي يك گوي حاوي اورانيوم (حول دستگاه مولد نوترون) قرار دارد.

هنگامي كه اين بمب به زمين اصابت مي‌كند، رويدادهاي زير اتفاق مي‌افتد:

1- مواد منفجره پشت گلوله منفجر مي‌شوند و گلوله به پائين مي‌افتد.

2- گلوله به كره برخورد مي‌كند و واكنش شكافت هسته‌اي رخ مي‌دهد.

3- بمب منفجر مي‌شود.

در بمب هيروشيما از اين روش استفاده شده بود. نحوه انفجار اين بمب در شكل زير نمايش داده شده است:

روش انفجار از داخل:
هنگامي كه مواد منفجره داخلي آتش گرفت رويدادهاي زير اتفاق مي‌افتد:

1- مواد منفجره روشن مي‌شوند و يك موج ضربه‌اي ايجاد مي‌كنند.

2- موج ضربه‌اي، پلوتونيم را به داخل كره مي‌فرستد.

3- هسته مركزي منفجر مي‌شود و واكنش شكافت هسته‌اي رخ مي‌دهد.

4- بمب منفجر مي‌شود.

بمبي كه در ناكازاكي منفجر شد، از اين شيوه استفاده كرده بود. نحوه انفجار اين بمب، در شكل زير نمايش داده شده است.

بمب‌ گداخت هسته‌اي: بمب‌هاي شكافت هسته‌اي، چندان قوي نبودند!

بمب‌هاي گداخت هسته‌اي ، بمب هاي حرارتي هم ناميده مي‌شوند و در ضمن بازدهي و قدرت تخريب بيشتري هم دارند. دوتريوم و تريتيوم كه سوخت اين نوع بمب به شمار مي‌روند، هردو به شكل گاز هستند و بنابراين امكان ذخيره‌سازي آنها مشكل است. اين عناصر بايد در دماي بالا، تحت فشار زياد قرار گيرند تا عمل همجوشي هسته‌اي در آنها صورت بگيرد. در اين شيوه ايجاد يك انفجار شكافت هسته‌اي در داخل، حرارت و فشار زيادي توليد مي‌كند و انفجار گداخت هسته‌اي شكل مي‌گيرد.در طراحي بمبي كه در ايسلند بصورت آزمايشي منفجر شد، از اين شيوه استفاده شده بود. در شكل زير نحوه انفجار نمايش داده شده است.

غلام حسین دهقان

سامان

تعداد پستها : 7
تاريخ التسجيل : 2008-03-04

خواندن مشخصات فردي

بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

استخراج فلزات...................

پست  sarvar في الثلاثاء أبريل 08, 2008 6:48 am

اسپکتروفتومتر:
اسپکترومتر یک فتومتر(وسیله ای اندازه گیری شدت نور) است وبرای اندازه گیری شدت رنگ نور ویا طول موج نور به کار می رود انواع مختلفی اسپکتروفتومتر براساس نوع طول موج هایی که استفاده می کنند روش های اندازه گیری و.... وجود دارد.
یکی از مهمترین کاربردهای اسپکتروفتومتری اندازه گیری شدت نور است
دستگاهی که دراسپکترومتری مرئی ماورای بنفش کار می کند اسپکتروفتومتر استفاده می شود که وظیفه اش اندازه گیری شدت نورI عبور کننده از نمونه ومقایسه آن با شدت همان نور قبل از عبور ازنمونه است نسبت شفافیت نامیده شده وبه صورت% بیان می شود مقدارجذب A از فرمول زیر محاسبه می شود.
اصلی ترین قسمت اسپکتروفتر منبع نور است که برای طول موج های مرئی می تواند یک لامپ رشته ای ویا یک لامپ دوتریم برای طول موج های ماورای بنفش باشد دیگر قسمت های دستگاه عبارتند از هولدر نکه دارنده نمونه تجزبه کننده نور، مونوکروماتور جهت جداسازی وطول موج های مختلف نور یک شناساگر
شناساگر احتمالا یک دیود حساس به نور ویا یک CCD است. فتودیود با یک مونوکروماتور که نقش آن فیلتر کردن نور است تا نتها نورهای تک موجی بتوانند به شناساگر برسند همراه است جداسازی های نوری با CCD همراه هستند تا نورهای با طول موج وپیکسل های مختلف را دریک نقطه جمع کنند.
دیاگرام اسپکترومتر تک شعله ای
اسپکتروفتومتر می توانند یک پرتویی ای ویا دوپرتویی باشند دردستگاه تکه اشعه ای (همانند شکل بالا ) تمامی نورها ازدرون سلول عبور می کنند و به هنگام خارج سازی نمونه اندازه گیری می شود این مدل دستگاه بسیار ابتدایی می باشد اما هنوزه در آموزش وآزمایشگاه های صنعتی به کاربرده می شود در دستگاه های دوشعله ای نور قبل از رسیدن به نمونه به دوقسمت می شکند.
یک اشعه به عنوان مرجع ودیگری از درون نمونه رد می شود.
برخی از انواع این دستگاه های دواشعه ای دوشناساگر(دیود نوری) داشته ونمونه واشعه مرجع دریک زمان واحد اندازه گیری می شوند.
درنوع دیگر این وسایل دو اشعه از یک برشگراشعه گذشته ویک اشعه را دریک زمان متوقف می کند شناساگر بین اندازه گیری نمونه واشعه مرجع نمونه اندازه گیری شده در اسپکتروفتومتری UV/V معمولا مایع است اما نرخ جذب گازها وگاه جامدات نیز دربرخی موارد اندازه گیری می شود نمونه دریک سل شفاف با نام cuvette قرار می گیرد این سل مستطیلی شکل بوده وپهنای آن 1 سانتی متر است لوله های مخصوص آزمایش نیز می توانند به عنوان cuvette دربرخی وسایل به کار برده شوند بهترین کاوت ها از جنس کوارتز بوده ولی انواع شیشه ای ویا پلاستیکی آن رایج ترند.
اسپکتروفتومترهای مناطق مرئی:
این روش قابلیت اندازه گیری نمونه های فوق العاده کوچک را برای تجزیه وتحلیل عناصر مولکولهای RNA ،DNA را دارد.
اسپکتروفوتومترمجهز به یک دیود آرایه است واز مزایای آن این است که به سرعت اسکن می کند ودارای دقت بالایی است دارای خاصیت تغییر طول موج مطلق به طول موج تکرار پذیر است کارایی بهتر این دستگاه با استفاده از نور است
اسپکتروفوتومتر دستگاهی برای تست وجود فلز است
فلزات می توانند از آزمایش روش کلرید ریک یا روش خاکستر استخراج شود
این فلزات می توانند شامل کروم،سرب آهن ومس می باشند
این دستگاه می تواند فلزات کمیاب وبسیار کوچک را نیز تحلیل کند
مزایا:
به سرعت اسکن می کند ودارای دقت بالایی است دارای خاصیت تغییر طول موج مطلق به طول موج تکرار پذیر است کارایی بهتر این دستگاه با استفاده از نور است.
فلیم فتومتر:
یک روش سریع، ساده وکاربردی جهت تعیین یون های فلزی کم یاب از انواع محلول ها می باشد.به دلیل نشر باریک اتم های فاز گازی در پلاسمای شعله ای دراین روش تداخل با دیگر عناصر صورت نمی گیرد. دقت این روش برای محلول های آبی درحدود است این روش برای اندازه گیری بسیاری از عناصرفلزی،مخصوصا برای فلزاتی که دردمای شعله به سطح بالاتر انرژی جهش دار می شوند همانند بسیار کاربردی است عناصر غیر فلزی معمولااتم های خنثی درشعله ایجاد نمی کنند. بنابراین برای اسپکتروسکوپی نشر شعله ای مناسب نمی باشند. فلیم فتومتری یک روش تجربی برای تجزیه بوده وباید تحت قاعده وقانون مشخصی استفاده شود. عوامل مختلفی می توانند. بر روی شدت نور ساطح شده از شعله تاثیر گذار باشد. بنابراین یک قاعده وقوانین خاصی باید به هنگام استفاده از آن رعایت شود.
3-ICP :
یکی از کاربردترین دستگاه های موجود در آزمایشگاه سازمان زمین شناسی واحد شیراز، دستگاهICP برای اندازه گیری عناصر فرعی می باشد.
روش آنالیز پلاسمایی گامی است در راه توسعه تحقیقات کاربردی پایه وصنعتی تخصصی که دامنه آن از عناصر کم یابTrace تا غلظت های خیلی بالا می باشد.
دمای پلاسما به مراتب از شعله های معمولی بالاتر است واز دید تداخل ایده آل می باشد. امکان انجام سنجش هم زمان تقریباً تمامی عناصر جدول تناوبی آن را به صورت یک منبع ایده ال اسپکتروسکوپی نشری در آورده است.
پلاسمایICP به دوصورتM.WICP.R.FICP می باشد اما نوع متدوال معمولا از نوع R.FICP بوده ومعمولاً برای ساختن پلاسما از گاز آرگون استفاده می شود و در موارد نادری از نئون وهلیوم به این منظور استفاده می شود.
مشعل پلاسمای ICP :
درمشعل پلاسمای جفت شده القایی ارگون توان نگه دارنده از طریق القایی یک میدان مغناطیستی High frequency تامین می شود مسئله احتراق وسوزش مشعل توسط گاز آرگون داخلی حل می شود.
گازآرگون از لوله کوارتزی به قطر 25 میلی متر که توسط مارپیچ القایی احاطه شده است عبور می کند.
جریان AC با فرکانسی درحدودMHZ 30 از این مارپیچ عبور می کند توان تقریبا درسطح2KW ثابت نگه داشته می شود.
انتقال توان بین مارپیچ القایی وپلاسما شبیه انتقال توان دریک ترانفورمتر است مارپیچ القایی معادل سیم پیچ اولیه وپلاسما معادل ثانویه عمل می کند. گاز ارگون توسط جرقه ای تحریک می شود الکترون های تهیج شده توسط میدان مغناطیسی مارپیچ جذب می شوند وگاز آرگون با برخورد بااین الکترون ها تحریک شده انرژی لازم برای یونیزه شدن اتم هایش را تامین می کند کاتیون وآنیومن هایی که توسط جرقه اولیه تولید شده اند و توسط میدان مغناطیستی شتاب گرفته اند تحت یک جریان حلقوی عمودی از نوک مارپیچ به خارج جریان پیدا می کنند با معکوس شدن جهت جریان درمارپیچ القایی جهت میدان مغناطیستی به کاررفته در مخلوط یون ها والکترون ها عوض می شود و یون ها به سرعت به هم برخورد
می کنند این عمل باعث افزایش انرژی حرارتی ویونیزاسیون اتم های بعدی می شود این افزایش حرارت باعث می شود که قسمت انتهایی پلاسما به صورت شعله دراید.
((تهیه کننده: مسعود مهبودی))

sarvar

تعداد پستها : 76
تاريخ التسجيل : 2008-02-02

خواندن مشخصات فردي

بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

شركت اب و فاضلاب

پست  Hadi Hossini في الثلاثاء أبريل 15, 2008 9:41 am

روشهاي تصفيه آب
استفاده از اشعه خورشيد درفناوري جديد تصفيه آب و توليد برق
دانشمندان دانشگاه " آبردين" انگليس، مشغول توسعه فناوري جديدي هستند که با استفاده از اشعه خورشيد، به طور همزمان تصفيه آب و توليد برق صورت مي گيرد.
به گزارش "شانا"، پايگاه اينترنتي "فيز اورگ" با گزارشي جامع، اين فناوري نوين را به تصوير کشيده است.
در اين تحقيقات، سه شرکت آب " تکنيوم" ، "يورک شاير واتر" و "آسکوتويل" به کمک بخش تجارت و صنعت انگلستان با صرف 2/1 ميليون پوند، براي توسعه فناوري جديد که در تصفيه آب و نابودي هر عامل آلوده کننده کاربرد دارد، با هم همکاري مي کنند.
اين فناوري جديد بسيار مقرون به صرفه است و در مقايسه با روش هاي جديد تصفيه آب و توليد برق، کمتر محيط زيست را آلوده مي کند.
در اين فناوري جديد که شبيه به پيل هاي سوختي عمل مي کند، آب تصفيه مي شود و در نهايت به عنوان فرآورده فرعي در اين پروسه، برق توليد مي شود.
برق توليد شده در اين فرآيند مي تواند انرژي لازم براي وسايلي مثل پمپ آب ، کنترل کننده شيرهاي آب و سنسورهاي دستگاههاي مختلف را تامين کند.

دکتر دونالد مکفي، محقق برجسته در اين پروژه اعلام کرد، پيل هاي سوختي که در اين روش به کار گرفته مي شوند، به پيل هاي سوختي " فتو الکتروکاتاليک" معروف است و به هيچ وجه محيط زيست را آلوده نمي کنند و آلودگي هاي موجود در آب را نيز از بين مي برند.
فناوري که هسته اصلي اين پروژه را تشکيل مي دهد، يک کاتاليزور است که در اثر تابش اشعه خورشيد، توانايي در هم شکستن مولکول هاي مواد آلاينده در آب را پيدا مي کند و به طور همزمان با اين عمل، برق توليد مي کند.
با توجه به اين واقعيت که همه انسانها نيازمند به آب سالم هستند ، هدف از اجراي اين پروژه در وهله اول تصفيه آب است که در صنعت عرضه آب و صنايع برون ساحلي کارآيي دارد و در نهايت، تامين نياز مصرف کنندگان است.
دانشمنداني که در اين پروژه همکاري مي کنند، از بخش شيمي و بيولوژي دانشگاه آبردين هستند. اين دانشمندان با کنار هم قرار دادن علم شيمي مواد و ميکروبيولوژي محيطي، فناوريي را ايجاد مي کنند که آلوده کنند هاي شيميايي و ميکروبيولوژيکال در آب را نابود مي کند.
پروفسور آلبرت راجزر، رييس بخش علوم فيزيک دانشگاه آبردين، که در اين پروژه همکاري مي کند، اظهار داشت: "اين پروژه که ترکيبي از دو علم است مي تواند در نهايت به توليد يک فناوري پايدار منجر مي شود که برپايه استفاده از انرژي خورشيدي بنيان شده است."
هدف اين است که در اين تحقيقات که سه سال به طول مي انجامد، فناوري توسعه يابد، که هم در صنايع تصفيه آب و هم در صنايع برق کاربرد داشته باشد.

چالش هايي که صنايع عرضه آب با آن رو به رو هستند، رو به گسترش است ودر اين ميان موقعيتي پيش آمده که پيل هاي سوختي بتوانند به عنوان يک فناوري جديد در تصفيه آب مطرح شوند.
اين فناوري جديد در تصفيه مايعات زايد صنعتي، آب هايي که از واحدهاي صنعتي آلوده شده اند و رفع آلودگي هاي نفت و گاز به ويژه در کشورهاي توسعه يافته کاربرد دارد.


تکنيک نوظهور تصفيه آب آشاميدنی بدون استفاده از مواد شيميائی و فيلتر
در سال های اخير خريد آب آشاميدنی در بطری گسترش يافته. اينکه چرا آب آشاميدنی در بطری خريداری می شود دلايل گوناگون دارد. از سوئی خوب نبودن کيفيت آب لوله کشی در برخی مناطق دليل اينکار است و از سوی ديگر نا آگاهی در مورد آب و خواص آن در کنار رفع عطش است. به علاوه برخی خواصی را برای آب آشاميدنی (معدنی) بر می شمارند که صحت علمی آن هيچگاه به اثبات نرسيده است.
چنانچه ميزان مواد سالم معدنی موجود در آب را به عنوان معيار خوب بودن آب در نظر بگيريم به سهولت می توان بر اساس مقايسه ميزان موادی که روی بطری ها نوشته شده با ميزان املاح سالم در آب لوله کشی به اين نتيجه رسيد که در غالب موارد ميزان املاح موجود در آب لوله کشی همان اندازه و يا حتی بيشتر است.
آنچه مسلم است اينکه چنانچه بخواهيم نياز املاح بدن خود را از طريق نوشيدن آب (معدنی) در بطری بر طرف کنيم اين روش غير ممکن و بسيار پرهزينه ای است. ضمن اينکه برخی از پزشکان بر اين باورند که با آب کم نمک مواد اضافی در بدن بهتر شسته می شود و خواه ناخواه چون املاح موجود در آب منشاء معدنی دارند، بيش از 5% آنها جذب بدن نمی شوند. به اين دلايل تبليغ مصرف آب معدنی دليل اقتصادی دارد و به ويژه استفاده از آب (نوشابه های) گازدار جز در موارد خاصی سالم نيست.
آب لوله کشی می بايست بر اساس قوانين سازمان بهداشت جهانی و کشوری همه روزه مورد آزمايش قرار گرفته و در صورت سالم نبودن، بويژه هنگامی که باکتری ها بيش از حد مجاز در آن وجود داشته باشند، موارد از طريق رسانه ها به اطلاع عموم برسد.
در مورد آب های معدنی و غيره در بطری بر خلاف قوانين آب لوله کشی قوانين جدی کنترل مواد آن وجود ندارد و به استناد نشريه سازمان يونسکو(the new Courier No.3, 2002) نه تنها قوانين جدی در مورد اين آب ها وجود ندارد بلکه توليد کنندگان قادر به آناليز همه پارامترها روزانه نبوده و حتی در کشورهای صنعتی دولت آنها را کنترل جدی نمی کند. غالبا هر از چندی آزمايشات، آن هم بطور جزئی و پس از ساليانی چند انجام گرفته و برخی هم صرفا يکبار اينکار را انجام می دهند، در حالی که کيفيت آب هر زمان می تواند تغيير کند.
هفته نامه معروف آلمان «اشترن» سه سال پيش چندين آب معدنی معروف و گران قيمت را مورد آزمايش قرار داده و به اين نتيجه رسيد که در برخی از آنها باکتری و مواد مضر وجود دارد، از جانب ديگر حلال های شيميائی موجود و مضر ظروف پلاستيک می تواند در آب حل شود.

بر اساس همان نوشتار سازمان يونسکو، حدود يک چهارم آب ها ی به اصطلاح معدنی در بطری ها در آمريکا مستقيما توسط توليد کننده از شير آب لوله کشی گرفته شده و حتی يک شرکت آبی را بسته بندی می کرده که چاه آن در يک منطقه صنعتی و در نزديکی انبار ذباله های سمی قرار گرفته بود.
مشکلات آب لوله کشی
در کنار اين مسائل نگرانی مصرف کننده پيرامون مواد نا سالم در آب امری جدی و واقعی است. علاوه بر اينکه در برخی از کشورها آب لوله کشی وجود ندارد، در ديگر کشورهائی هم که آب لوله کشی دارند و حتی در کشورهای صنعتی به وفور می توان به مواردی برخورد که به دلايل گوناگون در آب مواد مضر وجود دارند. در غالب کشورها جهت پيشگيری از رشد باکتری در لوله ها به مقدار زيادی کلر وارد آب می کنند، اما کلر در کنار ضدعفونی کردن با مواد آلی موجود در آب نيز ترکيب شده و ترکيباتی بوجود می آورد که سالم نسيتند.
از جمله ديگرمواد آلاينده آب آشاميدنی می توان باکتری ها و فلزات آهن و منگان و فلزات سنگين چون سرب، روی، مس، کادميوم، کرم، نيکل و جيوه ، نيريت و نيترات و فسفات و مواد معلق در آب و حتی مواد راديو اکتيو و گازهای آمونياک و هيدروژن سولفيد و دفع آفات و مواد هورمونی را نام برد.
از جانب ديگر در بسياری از مناطق ميزان سختی آب بالا است. هرچند سختی آب (در اصطلاح رايج آهک) برای سلامتی مضر نيست، ليکن هنگام مصرف آب در منازل و در صنعت مشکلاتی ايجاد می کند که مصرف کننده را ناچار از آهک زدائی آن می کند. سختی آب به ويژه هنگام گرم کردن آب مشکل ايجا د می کند. به عنوان نمونه مصرف آب سخت مزه چای و قهوه را تغيير داده و آنها را تلخ مزه و کدر می کند. از سوی ديگر اين آب می تواند تا 60% ميزان مورد نياز پاک کننده ها را افزایش داده و باعث گرفتگی لوله های آب شده و طول عمر آب گرم کن ها، ماشين های لباس شوئی و ظرف شوئی بستگی مستقيم به سختی آب دارد.
به دلايل فوق دستگاه های فراوانی جهت تصفيه آب و يا صرفا آهک زدائی وجود دارد.
دستگاه نوظهور تصفيه آب
اين دستگاه جديد که طی سال ها تحقيق در آلمان اختراع و به ثبت رسيده تنها بر اساس روش حرارتی و بدون استفاده از مواد شيميائی و فيلتر و غيره عمل کرده و برای اولين بار به بازار عرضه می شود.ابتدا آب در اين دستگاه در اثر حرارت خواه ناخواه ضدعفونی شده و امکان بوجود آمدن باکتری در آب و دستگاه وجود ندارد. از آنجا که فيلتر در اين دستگاه بکار نرفته هرگز قدرت تصفيه آن اشباع نمی شود و نيازی هم به خريد دائم فيلتر و غيره نيست. صرفا پس از مصرف می بايست رسوبات را با کمی آب شست. قدرت تصفيه دستگاه هيچگاه حتی نوسان نداشته و بر اساس آزمايشات متعدد تمام موادی که در پائين بر شمرده شده با اطمينان از آب جدا می شوند: در جريان تصفيه آب در اين دستگاه بدون اضافه کردن مواد شيميائی بر اساس آخرين تحقيقات علمی به علت تنظيم و تشديد جريان هيدروديناميک و فعل و افعالات شيميائی در آب همراه آلياژ ويژه ای که در ساخت دستگاه بکار رفته و به عنوان کاتاليزور عمل می کند، امکان فعل و انفعالات شيميائی سريع و بيشتری را در آب برای اولين بار عملی ساخته و همزمان ميزان قليائی آب را افزايش می دهد. در کنار ضد عفونی شدن آب از سوئی تا ميزان 80% سختی آب کاهش پيدا می کند. همزمان برخی از آلاينده به صورت رسوب ته نشين می شوند و يا به صورت گاز از آب جدا می شوند. نمونه های آلاينده از اين قرارند:
- فلزات آهن، منگان، سرب، جيوه، کادميوم، کرم، مس، روی و نيکل و همچنین فلزات راديو اکتيو
- کلر، آمونياک ، بو، تمام ترکيبات فرار و نيمه فرار( از جمله حلال ها و برخی از مواد دفع آفات)
- علاوه بر مواد مذکور از ميزان کدر بودن آب که ناشی از شناوری ذرات معلق ترکيبات آلی و معدنی در آب است تا حدود 75% کاسته می شود. از اين رو مورد استفاده اين دستگاه تنها به تصفيه آب لوله کشی منحصر نشده بلکه می تواند آب های زيرزمينی و سطحی با ميزان کدر بودن زياد را نيز تصفيه کند.
از آنجا که در جريان تصفيه با اين دستگاه بر خلاف ديگر روش ها آب تا حدودی قليائی می شود، بسياری از پزشکان مصرف مواد غذائی و نوشابه های قليائی را توصيه می کنند و بر اين باورند که اغذيه و نوشابه های اسيدی (از جمله نوشابه های گازدار) عامل مهمی در بروز بيماری های چندی هستند.
در تمامی آب گرم کن های رايج جهت کاهش سختی آب می بايست مدت مديدی آب را جوشاند اما از آنجا که ميزان قليائی آن به اندازه کافی بالا نمی رود، آلاينده ها و مواد معلق از آب جدا نمی شوند، ضمن اينکه مقدار زيادی از آب بخار شده، غلظت مواد در آن افزايش يافته و هزينه اين کار نيز زياد است. در مقابل، در اين دستگاه بدون صرف انرژی و زمان بيشتر از انرژی و زمان مورد نياز جهت گرم کردن آب، همزمان تصفيه نيز در آب صورت می پذيرد؛ ضمن اينکه در جريان اين نوع تصفيه تمام املاح سالم آب گرفته نشده و امتياز آن در مقابل روش اسموز معکوس علاوه بر ارزان بودن در اين نکته است.
گرم کردن دستگاه می تواند با برق، گاز ، نفت و يا هيزم انجام گيرد. به اين خاطر جهت تهيه آب سالم، به ويژه در سفر و مناطق فاقد آب لوله کشی اين دستگاه وسيله قابل اعتمادی جهت تهيه آب آشاميدنی سالم تر و به مراتب ارزانتر از آب های آشاميدنی در بطری است.

آلودگی آب
ديد کلی
• آلودگی آب مشکل بزرگی است. به طوری که نتايج پژوهش پيرامون آن از صدها بلکه هزاران مقاله ، مجله و کتاب تجاوز می‌کند.
• بنظر شما چه کسانی مشکل آلودگی آب را بوجود می‌آورند؟
• چه کسانی بهای تميز کردن آب را خواهند پرداخت؟

تعريف آلودگی آب
در سال 1969 برای آلودگی آب تعريفی ارائه شذ:
آلودگی آب عبارت است از افزايش مقدار هر معرف اعم از شيميايي ، فيزيکی يا بيولوژيکی که موجب تغيير خواص و نقش اساسی آن در مصارف ويژه‌اش شود.
عوامل آلوده کننده آب
آب يکی از مهمترين و بنيادی‌ترين عامل حيات موجودات زنده است از اين نظر جلوگيری از آلودگی آب نيز به همان نسبت مهم و مورد توجه می‌باشد عوامل آلوده کننده آب بسيار گوناگون‌اند و می‌توانند هم منابع آبهای زيرزمينی و هم آبهای سطحی را آلوده کنند.
• عوامل آلوده کننده آبهای زيرزمينی :
 کانيهای موجود در معادن سطحی که در اثر تغيير و تبديل به عامل آلوده کننده مبدل می‌شود. مثلا آب جاری سطحی ( حاصل از باران و …) هنگام عبور از معادن زغال سنگ ، دي‌سولفيد آهن « II پريت همراه با زغال سنگ را در خود حل کرده و سپس در اثر واکنش ، هوا آنرا به اسيد سولفوريک تبديل می‌کند. اسيد حاصل ضمن عبور از لايه‌های مختلف مخازن زيرزمينی ، موجب آلوده شده آن می‌شود.
o جمع شدن فاضلابهای شهری بويژه اگر در يک حوزه آهکی و يا شنی وارد شوند از آن که در معرض باکتريها قرار گيرند و تجزيه شوند، مستقيما و براحتی به مخازن زيرزمينی نفوذ پيدا کرده و موجب آلوده شدن آنها می‌شود.
o ضایعات راديواکتيوی : يکی از عوامل آلوده کننده مهم منابع آبی زيرزمينی است که امروزه يکی از راههای رفع آنها که در حقيقت مشکل بزرگی برای صاحبان تکنولوژی هسته‌ای نيز به شمار می‌رود دفن آنها در زير زمين است علاوه بر دفن ضايعات راديواکتيو در زير زمين ، همه انفجار های هسته‌ای زير زمينی نيز موجب آلوده شدن آبهای زير زمينی می‌شود.
• عوامل آلوده کننده آبهای سطحی:
آلوده کننده‌های صنعتی:بسياری از ضايعات صنعتی به آبزيان زيانهای جدی می‌رسانند. اين ضايعات برای خنثی شدن مقدار زيادی از اکسيژن محلول در آب را به مصرف رسانيده و موجب کاهش اکسيژن مورد نياز برای آبزيان می‌شود و تهديد به مرگ می‌کنند. از طرف ديگر بسياری از خود اين ضايعات سمی بوده و موجب مسموميت آبزيان می‌شوند مانند فلزات سنگين ، جيوه ، سرب ، مس و غيره.

وارد شدن ترکيبات فسفردار و نيتروژن‌دار در آب موجب رشد جلبک‌هائی می‌شود که ضمن ايجاد بو و مزه غير طبيعی آب ، اکسيژن آب را مصرف کرده و باعث کاهش ميزان آن و بروز صدمات و تلفات آبزيان می‌شود.
محققان:
(محمد هادی حسینی وغلام حسین دهقان)

Hadi Hossini

تعداد پستها : 4
تاريخ التسجيل : 2008-02-10

خواندن مشخصات فردي

بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

shemi daroi ....................................

پست  سامان في الإثنين مايو 05, 2008 7:01 am

تولید داروها
با توجه به روند تولید و منابع آنها ، مواد دارویی به سه گروه تقسیم می شوند :
1- مواد کاملا سنتزی
2- ترکیبات طبیعی
3- فراورده های نیمه سنتزی

تاکید این کتاب بیشتر بر روی اغلب فراورده های مهم گروه 1 و 3 است . این بدین معنا نیست که ترکیبات طبیعی و یا دیگر مواد از اهمیت کمتری برخوردار هستند . این مواد در واقع ساختارهای با ارزشی هستند که بیشتر به عنوان مواد اولیه و یا واسط در فرآورده های سنتزی مهم به کار می روند .
بسیاری از ترکیبات طبیعی قابل اهمیت درمانی که در اصل از منابع طبیعی به دست می آمدند امروزه به طور موثرتر و اقتصادیتر به صورت کاملا سنتزی تهیه می شوند . از جمله می توان آمینو اسیدهای نوع L کلرامفیکل ، کافئین ، دوپامین ، اپی نفرین ، لوودوپا ، هورمونهای پپتیدی ، پروستاگلاندینها ، D پنی سیلامین ، وینکامین عملا تمام ویتامین ها را نام برد .
در طی چند سال گذشته تخمیر به عنوان مثال فرایندهای میکروبیولوژیکی اهمیت بسیار زیادی پیدا کرده اند . با وجود فن آوری جدید و نتایج حاصل از گزینش ژنتیکی در ارتباط با ایجاد میکروارگانیسمهای جهش یافته با کارایی بالا پدیده تخمیر به عنوان روشی انتخابی برای تولید دسته وسیعی از مواد برگزیده شده است .هم یوکاریونتها و هم پروکاریونتها به عنوان میکروارگانیسمها به کار می روند . انواع محصولات زیر را می توان به دست آورد :
1- مواد یاخته ای
2- آنزیمها
3- محصولات تجزیه شده اولیه
4- محصولات تجزیه شده ثانویه

با وجود تولید دکستران از عشای موکوسی بعضی از میکروارگانیسمها از جمله لوکونوستوک ، مزنتروییدس ، روشهای 2 و3 مواردی مناسب برای تهیه داروها هستند . دکستران خود با وزن مولکولی 50000 الی 100000 به عنوان جانشین پلاسمای خون به کار می روند . در میان متابولیتهای اولیه امینو اسیدهای نوع L حاصل از کورینه باکتریوم گلوتاامیکوم و برویباکتریوم فلاووم جهش یافته بسیار جالب هستند . از این ارگانیسمها حدود 350000 تن مونو سدیم L گلوتامات و حدود 70000 تن L لیزین تولید می شود . متابولیتهای اولیه مهم دیگر عبارتند از نوکلئوتیدهای پورین ، اسیدهای آلی ، لاکتیک اسید ، سیتریک اسید و ویتامینها برای مثال ویتامین B12 حاصل از پروپیونیباکتریوم شرمانی است . در میان متابولیتهای ثانویه آنتی بیوتیکها بایستی در ابتدا مورد توجه قرار گیرند . پنج گروه زیرا ارزشی سالیانه معادل 17 میلیارد دلار در سراسر دنیا از خود نشان می دهند :
پنی سیلینها
سفالوسپورینها
تتراسایکلینها
اریترومایسینها
امینوگلیکوزیدها
تا به حال حدود 5000 آنتی بیوتیک از میکروارگانیسمها جدا شده است ولی از این تعداد فقط چیزی حدود کمتر از 100 عدد مصرف درمانی دارند . در حالی که باید به خاطر داشت که مشتقات بسیاری از طریق نیم سنتزی برای ایجاد اثرات درمانی اصلاح شده اند . حدود 50000 فراورده به صورت نیم سنتزی از بتالاکتامها به تنهایی در دهه اخیر به دست آمده است . فرایندتخمیر در ظرفهای فولادی و ضد زنگ تخمیر با حجمهایی بیش از 400 متر مکعب انجام می پذیرد.
به منظور جلوگیری از آلودگی میکروارگانیسمها با فاژها و غیره بایستی کل فرایند در شرایط استریل صورت گیرد . از آنجا که بیشتر فرایندهای مهم تخمیری در شرایط هوازی صورت می پذیرد تهیه کافی اکسیژن یا هوای استریل لازم است . منابع کربن دیوکسید شامل کربوهیداتها از جمله ملاسها ساکاریدها و گلوکوز می باشند . به علاوه میکروارگانیسمها در محیط رشد نیاز به ترکیبات حاوی نیتزوژن از جمله امونیوم سولفات ، آمونیاک یا اوره و همچنین فسفاتهای معدنی دارند . گذشته از این PH و دمای مطلوب و ثابت مورد نیاز است . در مورد پنی سیلین G فرایند تخمیر پس از 200 ساعت به پایان می رسد و توده سلولی از طریق صاف کردن جدا می شود . مواد فعال مورد نظر از طریق فرایندهای استخراج و جذب جدا از محلول زیر صافی جدا می شوند توده سلولی اگر محصول مورد نظر نباشد می توان به علت محتویات پروتئینی بالا به عنوان خوراک حیوانات به کار رود .
آنتی بیوتیک طبیعی کلرا مفنیکل 34 که امروز کاربرد آن تنها در موارد خاصی است که مواد با سمیت کمتر نمی توانند جامشین آن شوند و نیز تیامفنیکل 35 که یک آنتی بیوتیک مشابه است هر دو به طول کاملا سنتزی به دست می آیند و مشکل در اینجا دستیابی به پیکربندی درست در دو مرکز کربن نا متقارن مجاور است . در اینجا فقط دو فرایند مختلف تهیه کلرامفنیکل اشاره می شود :
الف ) فرایند پارک – دیویس
ماده اولیه ، 4 نیترواستوفنون ، ترکیبی است حاوی گروه نیترو در موقعیت مناسب و زنجیره جانبی با دو اتم کربن .
برم دار کردن ، واکنش با هگزامتیلین تترامین ( به منظور جلوگیری از آلکیل دار شدن دوباره یا سه باره نیتروژن ) و آبکافت محصول افزایش نوع چهارم به ایجاد آمین نوع اول منجر می شود . این ماده آسیل دار می شود و محصول که هنوز دارای CH اسیدی است به فرمالیدهید اضافه می شود تا ترکیب متیلول
( 2 – استامیدو – 3 – هیدروکسی – 4 نیتروپروپیوفنون ) که یک α – آمینوکتون ناپایدار است ، تشکیل می گردد . سپس کاهش میرواین – پوندورف باعث ایجاد D ، L – ترئو از مشتق 2- آسیل آمینوپروپان – 1 ، 3 – دیول مورد نظر می شود . پس از آبکافت آمید ، جداسازی راسما به وسیله D – ترئو با استفاده از متیل دو کلرواستات آسیل دار و به ترکیب 34 تبدیل می شود .










ب ) فرایند بوهر ینگر – مانهایم
این فرایند با سینامیل الکل که دارای یک زنجیر جانبی با سه اتم کربن و یک گروه هیدروکسی انتهایی است ، شروع می شود . مجاورت با آب برم باعث افزایش HOBr به پیوند دوگانه می شود . ماده به دست آمده 2 – برمو – 1 ، 3 – پروپان دیول توسط استون به کتال حلقوی تبدیل می شود . بدین ترتیب هر دو گروه هیدروکسی محافظت شده و از نظر فضایی استقرار می یابد . واکنش با آمونیاک آمین نوع اول به دست می دهد . شکل D ، L ترئو از 5 – آمینو – ، 2 – دی متیل – 4 – فنیل – 1 ، 3 – دیوکسان دوباره به وسیله D – تارتریک اسید حل می شود . انانتیومرd – ترئو با استفاده ار اتیل دو کلرواستات آسیل دار می شود و سپس با استفاده ار مخلوط سولفوریک اسید و نیتریک اسید نیترودار می شود . بدین طریق نه تنها ترجیحا موقعیت 4 – نیترودار شده است بلکه کتال هم از طریق تبدیل هردوگروه هیدروکسی به نیتراتها ، آبکافت می شود . آبکافت دقیق با محلول فروسولفات از طریق تبدیل گروه آمید به ترکیب 34 منتهی می شود .








در سنتز تیامفنیکل 35 روندی مورد استفاده است که مشابه با سنتز کلرامفنیکل به روش ارهارد ( هوخست ) است . اضافه کردن گلیسین به 4 – متیل سولفونیل بنزالدهید باعث ایجاد D ،L ترئو 3 – ( 4 – متیل سولفونیل فنیل ) سرین
می شود. گروه کربوکسیل انتهایی این ماده استری می شود و پس ار حل شدن در D – تاتریک اسید ، انانتیومرها جدا می شوند . کاهش شکل D – ترئو با لیتیم – آلومینیوم هیدرید ، آمینودیول به دست می دهد که در تماس با کلرال هیدرات و سدیم سینانید به عنوان کاتالیزگر از ناحیه گروه آمین آسیل دار می شود .
این اسیل دار شدن نا معلوم احتمالا با مکانیسم زیر انجام می پذیرد : افزایش هسته دوستی هیدروژن سیانید به کلرال یک سیانوهیدرین می دهد که تحت واکنش حذف بتای هیدروژن کلرید قرار می گیرد و دی کلروپیروونیتریل به دست می دهد . افزایش بعدی گروه آمین م ربوط به دیول فعال نوری و حذف هیدروژن سیانید ، دی کلرواستامید 35 تشکیل می دهد
مرحله اول ، آسیل دار شدن آمین نوع دوم است و در پی آن ترکیب با آمین نوع اول به نسبت 2 به 1 صورت می گیرد .
نکته قابل توجه این است که مشتق فنیل اتیل آمین موسوم به مفنترمین را چگونه می توان سنتز کرد . این ترکیب دارای ارزش درمانی به عنوان عامل کم کننده اشتهاست . روند تولید این ترکیب طولانی و خسته کننده است :
تغییراتی در سنتز ترانیل سیپرومین 38 و تیلیدین 39 انجام می گیرد . ترانیل سیپرومین که تقویت کننده اعصاب است از استیرن سنتز می شود . بدیهی است که اولفینها با مشتقات دیازومتان ، سیکلوپروپانها را به دست می دهند . در این مورد اتیل دیازواستات به منظور تشکیل اتیل 2 – فنیل سیکلوپروپان کربوکسیلات به کار می رود که با استفاده از اسید کلرید به اسید آزید تبدیل می شود . در پی آن تخریب کورتیوس صورت می گیرد ف به طوری که نوآرایی گرمایی بااز دست دادن نیتروژن و تشکیل ایزوسیانات انجام می پذیرد و با آبکافت آن آمین نوع اول ( در این مورد ایزومر فضایی ترانس (+-) 2- فنیل سیکلوپروپیل آمین ) به دست می اید .
آنتی بیوتیک های β – لاکتام
1. پیشینه تاریخی
پنی سیلین و سفالوسپورینها از لحاظ درمانی و تجاری مهمترین گروه ترکیبات را تشکیل می دهند این ترکیبات به علت ساختار شیمیایی انها به آنتی بیوتیکهای
β – لاکتام موسوم اند و برای درمان عفونتهای باکتریایی به کار می روند .
داستان پنی سیلینها از سال 1929 با کشف الکساندر فیلیمینگ شروع شد که متابولیتی از قارچ پنیسیلیوم نوتاتوم با فعالیت آنتی بیوتیکی بر ضد میکروب استافیلوکوکوس اورئوس بود . فلمینگ آن ماده فعال را پنی سیلین نامید . جداسازی و ازمایشهای موفقیت آمیز آن روی حیوانات در سال 1940توسط فلیمینگ فلوری و چین انجام پذییرفت . اولین آزمایشها روی انسان در سال 1941 در آمریکاانجام شد . در سالهای بعد روش تیهه آن از تخمیر در محیط مایع با استفاده از پنی سیلیوم نوتاتوم و پنی سیلیوم کرایزوژنوم و با افزایش پیش موادی چون فنیل استیک اسید بهبود یافت . محصولات تخمیر یافته مخلوطهای پیچیده ای از ترکیباتی با ساختار مشابه بودند . ساختار آن ترکیبات در اواسط دهه 1940 مشخص شد . ماده فعال آنها مشتقات آسیل 6 – آمینو پنیسیلانیک اسید
( 6-APA ) بود که اولین بالر در سال 1950 از طریق آبکافت آنزیمی بنزیل پنی سیلین با پنی سیلین آمیداز سنتز شد .
گسسته شدن آنزیم به 6 – آمینو پنی سیلانیک اسید به میزان صنعتی در سال 1959 انجام پذیرفت سالها پس از آن تحقیقات پیوسته ای بر روی ترکیبات متشابه بنزیل پنی سیلین نیمه سنتزی انجام پذیرفت که از طریق آسیل دار کردن 6-APA با انواع ترکیبات آسیل دار کننده سنتز می شدند . مواد بهدست آمده از انها تعداد بیشماری از پنی سیلینهای نیمه سنتزی بودند که برخی از انها نسبت به بنزیل پنی سیلین برتری داشتند . در سال 1953 گزارش شد که فنوکسی متیل پنی سیلین یا پنی سیلین V در مقایسه با بنزیل پنی سیلین پایداری اسیدی بهتری از خود نشان می دهد ، و بنابراین می توان به صورت خوراکی مصرف شود . مرحله مهم بعدی پیدایش اولین پنی سیلین با طیف وسیع موسوم به آمپی سیلین در سال 1961 بود . این ترکیب در مقابل تمام روشهایی که نسبت به بنزیل پنی سیلین مقاوم بودند موثر است . در سال 1948 مشخص شد که انواع خاصی از قارچ سفالوسپوریوم فیلامنتوس ، متابولیتهایی را تولید می کردندد که اثر یکسان آنتی بیوتیکی داشتند . یکی از این محصولات سفالوسپورین C 2 بود که گرچه فعالیت کمتری نسبت به بنزیل پنیسیلین داشت ولی نسبت به پنی سیلیناز مقاومت خاصی از خود نشان
می داد .

( مسعود بسنده )

سامان

تعداد پستها : 7
تاريخ التسجيل : 2008-03-04

خواندن مشخصات فردي

بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

siman chist ? ......................................

پست  سامان في الإثنين مايو 05, 2008 7:14 am

ترکیبات شیمیایی سیمان:
مواد خام مورد مصرف در تولید سیمان در هنگام پخت با هم واکنش نشان داده و ترکیبات دیگری را به وجود می آورند. معمولا چهار ترکیب عمده به عنوان عوامل اصلی تشکیل دهنده سیمان در نظر گرفته می شوند که عبارتند از:
سه کلسیم سیلیکات (3CaO))((SiO2=C3S)
دو کلسیم سیلیکات ( 2CaOSiO2=C2S)
سه کلسیم آلومینات (3CaOAl2O3=C3A)
چهار کلسیم آلومینو فریت
(4CaOAl2O3Fe2O3)


که اختصارا اکسید های CaO را با c ،SiO2 را با S ،Al2O3 را با A و Fe2O3 را با F نشان می دهند.سیلیکاتهای C3Sو C2S مهمترین ترکیبات سیمان در ایجاد مقاومت خمیر سیمان هیدراته می باشند.در واقع سیلیکاتها در سیمان، ترکیبات کاملا خالصی نیستند بلکه دارای اکسید های جزئی به صورت محلول جامد نیز می باشند.این اکسید ها اثرات قابل ملاحظه ای در نحوه قرار گرفتن اتمها، فرم بلوری و خواص هیدرولیکی سیلیکاتها دارند.
ترکیبات دیگری نیز در سیمان وجود دارند که از نظر وزن قابل ملاحظه نیستند ولی تأثیرات قابل ملاحظه ای درخواص سیمان دارند که عمدتا
عبارتند از: MgO،TiO2،Mn2O3،K))2O،((NaO2، که اکسیدهای سدیم و پتاسیم به نام اکسید های قلیایی شناخته شده اند. آزمایشها نشان داده است که این قلیائیها با بعضی از سنگدانه ها واکنش نشان داده اند و حاصل این واکنش باعث تخریب بتن شده است.البته قلیائی ها در مقاومت بتن نیز اثر دارند.

وجود سه کلسیم آلو مینات (C3A) در سیمان نقش عمده ای در مقاومت سیمان به جزء در سنین اولیه ندارند و در برابر حملات سولفاتها که منجر به سولفوآلومینات کلسیم می شود نیز مشکلاتی به بار می آورد،اما وجود آن در مراحل تولید،ترکیب آهک،و سیلیس را تسهیل می کند.
میزان C4AF در سیمان هم در مقایسه با سه ترکیب دیگر کمتر است و تأثیر زیادی در رفتار سیمان ندارند ولی در واکنش با گچ، سو لفو فریت کلسیم را می سازد و وجود آن به هیدراسیون سیلیکاتها شتاب می بخشند.
مقدار و اندازه واقعی اکسید ها در ترکیبات انواع سیمان،مختلف است.البته باقی مانده نا محلول که عمدتا از نا خالصی های سنگ گچ حاصل می گردد نیز اندازه گیری می شود.تا حدود 5/1 درصد وزن در سیمان مجاز است.افت حرارتی که دامنه کربناسیون و هیدراسیون آهک آزاد و منیزیم آزاد را در مجاورت هوا نشان می دهد نیز تا حدود 3 الی 4 در صد وزن سیمان اندازه گیری می شود.

سیمانی شدن سیمان ‌شدن سیلیسی :
یکی از متداولترین انواع سیمانی شدن سیلیسی ، رشد ثانویه کوارتز است. سیمان سیلیسی در اطراف دانه کوارتز ته نشین شده و دارای پیوستگی نوری می‌باشد. بنابراین دانه و سیمان در زیر نور پلاریزه باهم خاموش می‌شوند.‌ در بیشتر موارد ، شکل اصلی دانه به توسط پوشش نازکی از اکسید آهن یا رس در بین دانه و رشد ثانویه مشخص می‌گردد. هرچند یک حاشیه رسی ضخیمتر در اطراف دانه کوارتز از ته نشینی یک رشد ثانویه با پیوستگی نوری جلوگیری می‌کند. منشا سیلس برای این نوع سیمانی شدن اغلب به انحلال فشاری نسبت داده می‌شود.
محلول‌های درون حفره‌ای از نظر سیلیس غنی می‌شود، هنگامی که بصورت فوق اشباع در آیند سپس به فرم رشد ثانویه مجددا ته‌نشین می‌کنند. رشد ثانویه کوارتز در ماسه سنگهای فاقد آثار ، انحلال فشاری ، ممکن است منعکس کننده مهاجرت قابل توجهی محلول غنی از سیلیس ، از مسافت دورتر از محل انحلال فشاری به طرف بالا باشد یا نشان دهنده منشا دیگری از سیلیس است. منابع احتمالی شامل انحلال ذرات ریز سیلیسی ، سیلیکاتهای دیگر و سیلیس بیوژنتیکی و آبهای زیرزمینی می‌باشد.

ذرات ریز سیلیسی می‌توانند از سایش دانه‌ها بویژه اگر یک ماسه سنگ بادی باشد، سرچشمه گرفته باشند. انحلال فلدسپاتها ، آمفیبولها و پیروکسن‌ها و همچنین تبدیل مونتموریونیت به ایلیت و فلدسپات به کائولینیت نیز می‌تواند سیلیس تولید کند. یکی از خواص مهمی که از سیمانی شدن ماسه سنگها به توسط کوارتز ناشی می‌شود این است که خواهند توانست بعد او در طی بعدی در مقابل اثرات فشردگی و انحلال فشاری مقاومت و پایداری نمایند.
سیمانی شدن کربناته :
کلسیت یکی از متداول‌ترین سیمانهای موجود در ماسه سنگهاست و لیکن سایر سیمانهای کربناته‌ای که بیشتر بطور موضعی اهمیت دارند، دولومیت و سیدریت است. سیمان ممکن است به صورتهای توزیع یکنواخت تا لکه‌ای ، تا تفکیک موضعی و کنکرسیون در تغییر باشد. دو نوع سیمان کلسیتی اصلی شامل بلورهای تویکیلوتوپیک و کلسیت اسپاری دروزی می‌باشد. بلورهای تویکیلوتوپیک به صورت بلورهای منفرد بزرگ ، تاچندین سانتیمتر عرض هستند، که بسیاری از دانه‌های ماسه‌ای را دربر می‌گیرند. موزائیک‌های کلسیت دروزی از بلورهای یک اندازه‌ای تشکیل شده‌اند که حفرات بین دانه‌ها را پر می‌کنند و بطور تیپیک افزایشی در اندازه بلورها به طرف مرکز حفره اصلی را نشان می‌دهند.

بر اثر ته نشینی کلسیت ، معمولا یک جابجایی در دانه‌ها صورت می‌گیرد بطوری که به نظر می‌رسد آنها در سیمان شناورند. همچنین ممکن است کلسیت در ترک‌های درون دانه‌ها ته نشین شود و بنابراین باعث جدا شدن آنها می‌گردد. سیمانهای کلسیتی در ماسه سنگهایی که دارای مقدار زیادی دانه هستند، نظیر کوارتز آرنایت‌ها ، آرکوزها ولیت آرنیتها فراوان است. سیمانهای دولومیتی از بلورهای ریز رومبوئدری پر کننده حفرات تا موزائیک‌های درشت بی‌شکل و بلورهای پویکیلوتوپیک بزگ در تغییر است.

سیمانی شدن و رنگیزه شدن هماتیتی :
بشتر رسوبات تخریبی آواری به علت وجود هماتیت دارای رنگ قرمز هستند و در بیشتر موارد این سنگها در محیط‌های قاره‌ای رسوب کرده‌اند. هماتیت بطور تیپیک به فرم یک پوشش خیلی نازکی در اطراف دانه‌ها وجود دارد و لیکن کانیهای رسی نفوذی یا درجازا و کوارتز درجازا و فلدسپات را نیز به رنگ قرمز آغشته می‌کند. سایر کانیهای دیاژنتیکی که بصورت موضعی در ماسه سنگها اهمیت دارند، سولفاتها و سولفیدها هستند. ژیپس و انیدریت در جایی که در توالی طبقات تبخیری وجود داشته باشد، به فرم سیمان یافت می‌شوند، وگر نه این حالت به ندرت وجود دارد. سیمان‌های سولفاته معمولا در بیرون زدگیهای ماسه سنگی باقی نمی‌ماند.
سیمان کلسیت اسپاری اطلاعات اولیه:

به نظر فولک مواد رسوبی بطور کلی از سه قسمت عمده تشکیل شده است. این سه قسمت ممکن است به نسبت متفاوت در سنگ موجود باشند. این سه قسمت عبارتند از ذرات آواری ، مواد آلوکم ، مواد اورتوکم. کلمه اورتو در مواد اورتوکم به معنی واقعی و حقیقی بکار برده می‌شود و عبارتند از رسوبات شیمیایی عادی که در حوضه رسوبی تشکیل شده باشند. این رسوبات به صورت شیمیایی در داخل حوضه رسوبی تشکیل شد و هیچگونه علامتی راجع به عمل جابجایی در آنها موجود نیست، این مواد خود شامل میکرایت و اسپارایت می‌باشند.
وپژگیهای سیمان اسپارایت :
قرار گرفتن در بین دانه‌ها و اسکلتها ، و داخل حفرات اولیه.
بطور کلی دارا بودن حالت شفاف با تعداد کمی اینکلوزیون
وجود مرزهای بین کریستالی مسطح
فابریک دروزی ، یعنی افزایش اندازه بلور از دیواره یا دیواره حفره به سمت خارج.
اسپارایت انعکاسی از جهت رشد توجیهی کلسیت ، موازی با محور C ، است .
کلسیت اسپاری بطور یکنواخت بعد از کلسیت رشته‌ای ته نشین می‌شود که عمدتا یک سیمان دریایی است.
زون بندی در بلورهای کلسیت اسپاری :
بلورهای کلسیت اسپاری معمولاً دارای زون بندی ظریفی هستند که حاصل تغییرات کمّی در مقادیر آهن و منگنز است. زون بندی را می‌توان توسط رنگ آمیزی با آلیزارین قرمز به علاوه فروسیانور پتاسیم و یا توسط مشاهده لومینسانس تعیین نمود. با مطالعه طرح زون بندی در کلسیت اسپاری در یک توالی و در یک مقیاس منطقه‌ای می‌توان چینه بندی سیمان را بنا نمود که در مقیاس بزرگتر می‌توان هیدرولوژی حوضه را نیز بازسازی کرد.
دستورالعمل آزمایش تیتراسیون مواد خام
شرح عملیات:
1- مقدار نیم گرم مواد پودر شده را با ترازویی با دقت 0.001 گرم وزن نمائید.
2- مواد فوق را در ارلن 250 میلی متری ریخته و 20 میلی متر اسید کلریدریک نرمال به آن اضافه نمائید.
3- ارلن را روی اجاق گاز یا هیتر برقی قرار داده و به مرور تا نقطه جوش حرارت دهید.
4- جوشاندن را حداکثر تا 20 ثانیه ادامه دهید و با سود سوزآور نرمال در حضور معرف فنل فنالین تیتر نمائید. (قبل از تیتر نمودن، محلول را سریعا تا دمای محیط خنک کنید.)
5- زمان پایان تیتراسیون ابتدای تغییر رنگ محلول به رنگ قرمز گلگون می باشد.
6- مقدار سود مصرفی را در فرمول (a5/2- 100) قرار داده و مجموع کربنات کلسیم و کربنات منیزیم را بدست آورید (a مقدار سود مصرفی).
7- به ارلن حاوی محلول 10 میلی لیتر سودسوز آور مجددا اضافه نمائید.
8- مجددا ارلن را تا دمای جوش محلول به مدت حداکثر 20 ثانیه حرارت دهید.
9- محلول را خنک کرده و با اسید کلریدریک نرمال در حضور معرف رنگی تیمول فنالیئن تیتر نمائید.
10- مقدار اسید مصرفی را در فرمول ( 2/4- 21) قرار داده و مقدا کربنات منیزیم را بدست آورید.
11- مقدار کربنات منیزیم بدست آمده را از مقدار مجموع کربناتها (بند6) کسر نمائید تا کربنات کلسیم خالص حاصل گردد.


( رحمان پیروی و امیر فیروزی نسب )

سامان

تعداد پستها : 7
تاريخ التسجيل : 2008-03-04

خواندن مشخصات فردي

بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

hidrazin

پست  sarvar في الثلاثاء مايو 06, 2008 11:57 am

هیدرازین
دید کلی
هیدرازین به فرمول N۲H۴، در صنعت کاربرد فراوانی دارد. اما همانند هر ماده شیمیایی دیگری، کار با آن مستلزم رعایت اصول ایمنی و آزمایشگاهی است. با برخی از خطرات کار با هیدرازین و چگونگی مقابله با این خطرات آشنا میشویم.

● انفجار و آتش سوزی
مخلوط حاوی بیش از 4.7% حجمی هیدرازین بیآب و هوا میتواند در دماهای بالاتر از ۳۸ درجه سانتیگراد، بر اثر گرما، شعله یا تابش فرابنفش منفجر شود. دمای اشتعال هیدرازین آبدار ۷۵ درجه سانتیگراد است. در مورد محلولهای هیدرازین، خطر انفجار کاهش مییابد و در محلولهای رقیقتر از ۴۰ درصد خطر اشتعال از بین میرود. تماس هیدرازین با فلزات، اکسیدهای فلزی و مواد اکسید کننده، اسیدها، مواد متخلخل نظیر خاک، چوب، کاغذ یا پارچه ممکن است به آتش سوزی یا انفجار منجر شود. در صورت کار با پوشاک و تجهیزات آلوده، محصولات سمی مانند اکسیدهای نیتروژن و آمونیاک بوجود میآید.

● طریقه مقابله
برای جلوگیری از بروز خطرها، هیدرازین بیآب را باید در محیط بسته مجهز به تجهیزات الکتریکی هشدار دهنده مورد استفاده قرار داد. هرگز نباید از هیدرازین در نزدیکی شعله، جرقه و عوامل مشابه استفاده شود. در محل استفاده از هیدرازین، هرگز نباید سیگار استعمال شود. باید از تابش مستقیم نور خورشید و تماس هیدرازین با فلزات و ترکیبهای شیمیایی مانند اکسیدها، بشکههای حاوی هیدرازین را باید با پاشیدن آب خنک کرده، از نشت هیدرازین بیشتر به محیط جلوگیری و همزمان به خاموش کردن آتش اقدام شود. ماموران اطفا حریق باید مجهز به ماسکهای تنفسی، ماسک صورت و پوشش کامل ایمنی باشند. برای خاموش کردن آتشسوزیهای کوچک ناشی از هیدرازین از پاش آب، مواد شیمایی خنک یا گاز CO2 استفاده میشود. در مورد آتش سوزیهای بزرگ باید از کف الکل یا آب با فشار زیاد استفاده شود.

حمل و نقل و ذخیره سازی هیدرازین
هیدرازین را باید در بشکه های محکم دربسته و در جو خنثی نگهداری کرد. محل نگهداری بشکهها باید مجهز به سیستم تهویه، فاضلاب مطمئن، دور از تابش مستقیم نور خورشید و دیگر منابع انرژی باشد. باید از وجود فلزات، اکسیدهای فلزی، مواد متخلخل در این محل اجتناب و برای جلوگری از جرقههای الکتریکی ناشی از الکتریسیته ساکن، مخازن نگهداری هیدرازین را به زمین منتقل کرد. طبق مقررات بینالمللی موجود، هیدرازین آبدار و محلولهای آبی آن باید در مخازن فلزی با پوشش داخلی پلی اتیلنی، قوطیهای پلاستیک یا مخازن استیل ضد زنگ حمل شوند.

● دفع ضایعات هیدرازین
باید کلیه منابع احتمالی ایجاد احتراق را از محیط دور و مایع نشت شده را جمع آوری کرد. در صورتیکه هیدرازین روی سطح زمین یا محل نگهداری ریخته شده باشد، آن را با آب تا غلظت کمتر از ۴۰ درصد رقیق میکنند و روی ناحیه ناحیه مزبور را کف میپاشند تا هیدرازین تبخیر نشود. برای جمع آوری مقادیر کم هیدرازین از شن و ماسه استفاده میشود. افراد مسئول نظافت باید مجهز به تجهیزات کامل ایمنی از جمله ماسک و لباسهای محافظ باشند و پس از رقیق کردن هیدرازین تا محلول کمتر از ۴۰% میتوان آنرا با محلول رقیق سولفوریک اسید خنثی و به همراه مقادیر زیادی آب به محیط زیست وارد کرد. بقایای هیدرازین را میتوان پس از رقیق کردن با الکل در یک زباله سوز شیمیایی مجهز به سیستم جذب گازهای مضر دودکش بوسیله سوختهای هیدروکربنی سوزاند و از بین برد.

اثرات مضر هیدرازین بر روی انسان
با وجود استفاده های صنعتی گسترده از هیدرازین، مطالعات مدون کمی درباره اثرات مضر آن در انسان انجام گرفته است. انسان ممکن است از راههای مختلفی از جمله شغلی، مصرف داروهای حاوی هیدرازین، مصرف سیگار یا به صورت تصادفی در معرض هیدرازین قرار گیرد. هیدرازین از طریق پوست، ریه و دستگاه گوارش جذب و به سرعت در سراسر بدن پخش میشود. در مورد مسمومیتهای حاد انسان، استفراغ، آسیبهای متعدد دستگاه تنفسی، سیستم اعصاب مرکزی کبد و کلیهها گزارش شده است. با این همه گزارشهای موجود از مسمومیتهای حاد خوراکی با هیدرازین روشن میکند که خوردن حدود ۲۰ تا ۵۰ میلیلیتر هیدرازین ممکن است مرگ آور باشد. اغلب اثرات مشاهده شده در افرادی که در معرض هیدرازین قرار گرفتهاند، در حیوانات آزمایشگاهی نیز دیده شده است. علاوه بر اثرات فوق، کاهش وزن بدن، کمخونی، کاهش قند خون و چربی کبد نیز در برخی موارد مشاهده شده است. سمیت هیدرازین نسبت به جنین و جوانه برخی حیوانات آزمایشگاهی و گیاهان به اثبات رسیده است، ولی اطلاعاتی در مورد سمیت هیدرازین بر جنین انسان وجود ندارد. سوزش پوست و چشم در انسان بر اثر تماس با هیدرازین مشاهده شده است، ولی اطلاعات کافی برای بیان بدون اثرات سوزش آور وجود ندارد. هیدرازین حساسیت زای قوی برای پوست انسان بوده، با مشتقات خود تداخل میکند. هیدرازرین در مطالعات خارج از محیط زنده بدن در برخی از گیاهان، باکتریها، قارچها و سلولهای *****داران، جهش ژنی و انحرافات کروموزومی ایجاد میکند. سرطانزایی هیدرازین در جانوران آزمایشگاهی به اثبات رسیده است، ولی در مورد انسان، دادههای کافی برای چنین ادعایی وجود ندارد. در غیاب چنین دادههایی و با در نظر گرفتن اطلاعات موجود در مورد جهش زایی و سرطانزایی هیدرازین در حیوانات، هیدرازین از سوی موسسه بین المللی سرطان، به عنوان یک ماده سرطانزا برای انسان معرفی شده است. بدین ترتیب باید قرار گرفتن انسان در معرض هیدرازین به حداقل ممکن کاهش داده شود.

تهیه کنندگان:
عباس نجفی و جواد شجاعی
استاد راهنما:
جناب آقای مهندس مقدم حسینی
منبع وماخذ:
www.sheme.com http.//

sarvar

تعداد پستها : 76
تاريخ التسجيل : 2008-02-02

خواندن مشخصات فردي

بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

رد: tahghighate tajziye

پست  محتوى إعلاني


محتوى إعلاني


بازگشت به بالاي صفحه اذهب الى الأسفل

مشاهده موضوع قبلي مشاهده موضوع بعدي بازگشت به بالاي صفحه


 
صلاحيات هذا المنتدى:
شما نمي توانيد در اين بخش به موضوعها پاسخ دهيد